GenoCare流產物拷貝數變異(CNV)檢測試劑盒
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流產物拷貝數變異(Copy number variation, CNV)檢測,通過采集流產組織、刮宮組織、引產組織等樣品,從中挑取由受精卵發育成的胎兒、胚胎或絨毛等細胞提取DNA,并對其進行高通量測序,結合結合第三代單分子測序技術和生物信息學分析可一次性檢測23對染色體的非整倍及大于0.1M的染色體拷貝數變異,可達到較高的檢出準確率。通過對流產物染色體異常狀況進行分析,再結合夫妻雙方的遺傳背景,即可輔助分析造成流產的遺傳因素,有助于尋找到流產發生的根源所在,幫助醫生從更科學的角度合理的指導夫婦再次備孕。

產品簡介

流產物拷貝數變異(Copy number variation, CNV)檢測,通過采集流產組織、刮宮組織、引產組織等樣品,從中挑取由受精卵發育成的胎兒、胚胎或絨毛等細胞提取DNA,并對其進行高通量測序,結合第三代單分子測序技術和生物信息學分析可一次性檢測23對染色體的非整倍及大于0.1M的染色體拷貝數變異,可達到較高的檢出準確率。通過對流產物染色體異常狀況進行分析,再結合夫妻雙方的遺傳背景,即可輔助分析造成流產的遺傳因素,有助于尋找到流產發生的根源所在,幫助醫生從更科學的角度合理的指導夫婦再次備孕。


常見染色體異常類型

包括染色體數目異常和染色體結構異常。

GenoCare流產物拷貝數變異(CNV)檢測試劑盒



GenoCare流產物拷貝數變異檢測方案

?適用人群:早期自然流產及反復流產人群(≥3次)

?檢測內容:23對染色體非整倍體;0.1M以上的染色體缺失、重復

?樣本類型:胎兒組織、羊水組織、胚胎絨毛組織或DNA

?測序平臺:GenoCare 1600單分子基因測序儀

?樣本量:16個樣本/run

?樣本周轉時間(TAT):約24小時


GenoCare單分子測序平臺與二代測序平臺的比較

GenoCare流產物拷貝數變異(CNV)檢測試劑盒



傳統二代測序樣品制備流程:

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GenoCare單分子基因測序儀平臺樣品制備流程:

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技術優勢:

GenoCare流產物拷貝數變異(CNV)檢測試劑盒


流產物拷貝數變異檢測流程:

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真邁生物流產物拷貝數檢測部分結果展示

1、測序數據經儀器自帶軟件進行校正后,幾乎不存在GC偏好

生信校正軟件可以去除WGA過程中引入的擴增偏好,在保持檢測結果準確度的同時提升染色體異常檢測的靈敏度,大大降低檢測過程的復雜度及檢測成本。

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2、流產物拷貝數檢測結果展示

檢測結果表明,利用真邁單分子測序技術,無PCR擴增帶來的GC偏好,可獲得可獲得更準確的染色體拷貝數檢測結果


染色體正常樣本

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16號染色體三體

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9號染色體p23-p22.3重復(0.95M)

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* 本產品僅供研究目的使用。

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